Thuốc Obinutuzumab

Thuốc Obinutuzumab là gì | Dạng thuốc| Chỉ định | Liều dùng | Quá liều | Chống chỉ định | Tác dụng phụ | Lưu ý | Tương tác | Bảo quản | Dược lý | Dược động học

Thuốc Obinutuzumab là gì? Tác dụng thuốc Obinutuzumab, cách dùng, liều dùng, công dụng? Hướng dẫn sử dụng thuốc Obinutuzumab bao gồm chỉ định, chống chỉ định, tác dụng, tác dụng phụ và các lưu ý khi dùng thuốc Obinutuzumab. Thông tin dưới đây được biên tập và tổng hợp từ Dược thư quốc gia Việt Nam - Bộ Y tế mới nhất, Thuốc biệt dược và các nguồn uy tín khác.

Obinutuzumab là thuốc gì?

Thuốc Obinutuzumab là Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch. Thuốc Obinutuzumab chứa thành phần Obinutuzumab và được đóng gói dưới dạng

   

Thuốc gốc	Thuốc Obinutuzumab ®
Nhóm thuốc	Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Thành phần	Obinutuzumab
Dạng thuốc
Tên biệt dược	Gazyva
Biệt dược mới	Dung dịch tiêm truyền

Dạng thuốc và hàm lượng

Những dạng và hàm lượng thuốc Obinutuzumab

Thuốc Obinutuzumab:

Chỉ định

Đối tượng sử dụng thuốc Obinutuzumab

Obinutuzumab được sử dụng kết hợp với một loại thuốc trị ung thư khác gọi là chlorambucil để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.

Obinutuzumab cũng được sử dụng kết hợp với các loại thuốc trị ung thư khác để điều trị ung thư hạch (một loại ung thư hạch không Hodgkin ), hoặc để giúp trì hoãn sự tiến triển của bệnh này.

Tuân thủ sử dụng thuốc theo đúng chỉ định(công dụng, chức năng cho đối tượng nào) ghi trên tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Obinutuzumab hoặc tờ kê đơn thuốc của bác sĩ.

Liều dùng và cách dùng

Liều dùng Obinutuzumab

Liều người lớn thông thường cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tínhĐIỀU TRỊ 28 NGÀY TRONG KẾT HỢP VỚI CHLORAMBUCIL: – Bộ 1, Ngày 1: 100 mg IV với liều 25 mg / giờ trong 4 giờ; không tăng tốc độ tiêm truyền.

– Chu kỳ 1, Ngày 2: 900 mg IV ở mức 50 mg / giờ nếu không có phản ứng tiêm truyền xảy ra trong lần tiêm truyền trước đó và tốc độ có thể được tăng lên theo mức tăng 50 mg / giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa 400 mg / giờ; nếu xảy ra phản ứng tiêm truyền trong lần tiêm truyền trước đó, hãy dùng liều 25 mg / giờ và tốc độ có thể được tăng lên theo mức tăng lên đến 50 mg / giờ cứ sau 30 phút với tốc độ tối đa 400 mg / giờ.

– Câu 1, Ngày 8 và 15 VÀ Chu kỳ 2 đến 6, Ngày 1: 1000 mg IV ở mức 100 mg / giờ nếu không có phản ứng truyền dịch xảy ra trong quá trình truyền trước đó và tốc độ cuối cùng là 100 mg / giờ hoặc nhanh hơn và tốc độ có thể là leo thang theo mức tăng 100 mg / giờ cứ sau 30 phút lên mức tối đa 400 mg / giờ; nếu xảy ra phản ứng tiêm truyền trong lần tiêm truyền trước đó, hãy dùng liều 50 mg / giờ và tốc độ có thể được tăng lên theo mức tăng 50 mg / giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa 400 mg / giờ.

LƯU Ý: Nếu bỏ lỡ một liều càng sớm càng tốt và điều chỉnh lịch dùng thuốc để duy trì khoảng thời gian giữa các liều. Nếu thích hợp, bệnh nhân không hoàn thành liều Chu kỳ 1 ngày 1 có thể tiến hành liều Chu kỳ 1 ngày.

2. Nhận xét: CHUẨN BỊ CHO CÁC PHẢN ỨNG LIÊN QUAN ĐẾN BỆNH NHÂN (IRR) :- CLL Chu kỳ 1, Ngày 1 và 2 VÀ FL Chu kỳ 1, Ngày 1: Tất cả bệnh nhân nên dùng dexamethasone 20 mg hoặc methylprednisolone 80 mg ít nhất 1 giờ trước khi tiêm truyền obinutuzumab VÀ acetaminophen 650 đến 1000 mg và thuốc kháng histamine 50 mg) ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.

– Tất cả các lần tiêm truyền sau đó: Tất cả bệnh nhân nên dùng acetaminophen 650 đến 1000 mg ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.-Nếu bệnh nhân trải qua IRR độ 1 hoặc 2 với truyền dịch trước đó: Sử dụng acetaminophen 650 đến 1000 mg và thuốc kháng histamine (ví dụ, diphenhydramine 50 mg) ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.

-Nếu bệnh nhân trải qua IRR độ 3 với truyền dịch trước HOẶC có số lượng tế bào lympho lớn hơn 25 X 10 (9) / L trước khi điều trị tiếp theo: Sử dụng glucocorticoid IV (dexamethasone 20 mg hoặc methylprednisolone 80 mg) ít nhất 1 giờ trước truyền obinutuzumab VÀ acetaminophen 650 đến 1000 mg và thuốc kháng histamine (ví dụ, diphenhydramine 50 mg) ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.

– Sử dụng phải được một chuyên gia chăm sóc sức khỏe với sự hỗ trợ y tế để quản lý các phản ứng truyền dịch nghiêm trọng.

– Đánh giá trước mỗi lần tiêm truyền để giảm các phản ứng liên quan đến truyền dịch.-Quản trị chỉ dưới dạng truyền IV qua đường chuyên dụng; không quản lý như một IV đẩy hoặc bolus.

– Những bệnh nhân có nguy cơ cao mắc hội chứng ly giải khối u (ví dụ, gánh nặng khối u cao, số lượng tế bào lympho tuyệt đối lưu hành cao [lớn hơn 25 x 10 (9) / L] hoặc suy thận) nên được xác định trước bằng thuốc chống tăng huyết áp (ví dụ allopurinol, rasburicase) và được ngậm nước đầy đủ trước mỗi lần tiêm truyền.

– Hypotension có thể xảy ra trong khi truyền IV. Bác sĩ lâm sàng có thể xem xét giữ lại các phương pháp điều trị hạ huyết áp trong 12 giờ trước và trong mỗi lần tiêm truyền và trong giờ đầu tiên sau khi dùng thuốc.

Công thức máu -Monitor đều đặn.-Những bệnh nhân bị giảm bạch cầu độ 3 đến 4 kéo dài hơn một tuần nên được điều trị dự phòng bằng kháng sinh cho đến khi giải quyết giảm bạch cầu trung tính đến độ 1 hoặc 2.

– Nên xem xét điều trị dự phòng bằng thuốc kháng vi-rút và kháng nấm.

– Ngừng điều trị gián đoạn nếu bệnh nhân bị nhiễm trùng, giảm tế bào chất độ 3 hoặc 4, hoặc độc tính không huyết học độ 2 hoặc cao hơn.

Sử dụng: Điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính chưa được điều trị trước đó (CLL) kết hợp với chlorambucil.Liều người lớn thông thường cho u lympho nang.

ĐĂNG KÝ TRỊ LIỆU CHO LYMPHOMA SAU (FL):

1) Đối với những bệnh nhân bị u lympho nang không đáp ứng hoặc tiến triển trong hoặc đến 6 tháng sau khi điều trị bằng rituximab hoặc chế độ điều trị có chứa rituximab trong điều trị bằng thuốc điều trị bằng rituximab chu kỳ ngày.

Bệnh nhân đạt được bệnh ổn định, đáp ứng hoàn toàn hoặc đáp ứng một phần với 6 chu kỳ ban đầu nên tiếp tục dùng obinutuzumab 1000 mg dưới dạng đơn trị liệu trong tối đa 2 năm.

2) Đối với những bệnh nhân bị FL không được điều trị trước đó, sử dụng obinutuzumab với một trong các chế độ hóa trị sau đây:-Six chu kỳ 28 ngày kết hợp với uốn cong.-Six chu kỳ 21 ngày kết hợp với cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone (CHOP), sau đó là 2 chu kỳ obinutuzumab thêm 21 ngày.

– Eight chu kỳ 21 ngày kết hợp với cyclophosphamide, vincristine, và prednison / prednison / methylprednisolone (CVP).Bệnh nhân bị FL không được điều trị trước đó đã đạt được đáp ứng hoàn toàn hoặc đáp ứng một phần với 6 hoặc 8 chu kỳ ban đầu nên tiếp tục dùng obinutuzumab 1000 mg dưới dạng đơn trị liệu trong tối đa 2 năm.

HÃY ĐỂ ĐƯỢC QUẢNG CÁO NGÀY 6 ĐẾN 8 BỆNH ĐIỀU TRỊ, SAU KHI OBINUTUZUMAB NHƯ SAU ĐỐI VỚI BỆNH NHÂN VỚI FL:-Bộ 1, Ngày 1: 1000 mg IV với liều 50 mg / giờ; tốc độ truyền có thể được tăng lên theo mức tăng 50 mg / giờ cứ sau 30 phút đến tối đa 400 mg / giờ.

– Chu kỳ 1, Ngày 8 và Ngày 15 VÀ Chu kỳ 2 đến 6 vào Ngày 1 HOẶC 2 đến 8 vào Ngày 1 VÀ như đơn trị liệu mỗi 2 tháng trong tối đa 2 năm: 1000 mg IV ở mức 100 mg / giờ nếu không có phản ứng tiêm truyền hoặc a Phản ứng độ 1 xảy ra trong lần tiêm truyền trước đó và tốc độ cuối cùng là 100 mg / giờ hoặc nhanh hơn và tốc độ có thể được tăng lên theo mức tăng 100 mg / giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa 400 mg / giờ; nếu xảy ra phản ứng tiêm truyền từ độ 2 trở lên trong lần tiêm truyền trước đó, hãy dùng liều 50 mg / giờ và tốc độ có thể được tăng lên theo mức tăng 50 mg / giờ cứ sau 30 phút đến tốc độ tối đa 400 mg / giờ-Nếu một liều kế hoạch bị bỏ lỡ, quản lý nó càng sớm càng tốt.

Trong quá trình điều trị bằng obinutuzumab và hóa trị liệu, hãy điều chỉnh lịch dùng thuốc phù hợp để duy trì khoảng thời gian giữa các chu kỳ hóa trị. Trong quá trình đơn trị liệu, duy trì lịch dùng thuốc ban đầu cho các liều tiếp theo. Đơn trị liệu nên được bắt đầu khoảng 2 tháng sau khi dùng liều obinutuzumab cuối cùng trong giai đoạn khởi phát.

Nhận xét:CHUẨN BỊ CHO CÁC PHẢN ỨNG LIÊN QUAN ĐẾN BỆNH NHÂN (IRR) :-CLL Chu kỳ 1, Ngày 1 và 2 VÀ FL Chu kỳ 1, Ngày 1: Tất cả bệnh nhân nên dùng dexamethasone 20 mg hoặc methylprednisolone 80 mg ít nhất 1 giờ trước khi tiêm truyền obinutuzumab VÀ acetaminophen 650 đến 1000 mg và thuốc kháng histamine 50 mg) ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.

– Tất cả các lần tiêm truyền sau đó: Tất cả bệnh nhân nên dùng acetaminophen 650 đến 1000 mg ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.-Nếu bệnh nhân trải qua IRR độ 1 hoặc 2 với truyền dịch trước đó: Sử dụng acetaminophen 650 đến 1000 mg và thuốc kháng histamine (ví dụ, diphenhydramine 50 mg) ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.

-Nếu bệnh nhân trải qua IRR độ 3 với truyền dịch trước HOẶC có số lượng tế bào lympho lớn hơn 25 X 10 (9) / L trước khi điều trị tiếp theo: Sử dụng glucocorticoid IV (dexamethasone 20 mg hoặc methylprednisolone 80 mg) ít nhất 1 giờ trước truyền obinutuzumab VÀ acetaminophen 650 đến 1000 mg và thuốc kháng histamine (ví dụ, diphenhydramine 50 mg) ít nhất 30 phút trước khi truyền obinutuzumab.

– Sử dụng phải được một chuyên gia chăm sóc sức khỏe với sự hỗ trợ y tế để quản lý các phản ứng truyền dịch nghiêm trọng.

– Đánh giá trước mỗi lần tiêm truyền để giảm các phản ứng liên quan đến truyền dịch.

– Quản trị chỉ dưới dạng truyền IV qua đường chuyên dụng; không quản lý như một IV đẩy hoặc bolus.

– Những bệnh nhân có nguy cơ cao mắc hội chứng ly giải khối u (ví dụ, gánh nặng khối u cao, số lượng tế bào lympho tuyệt đối lưu hành cao [lớn hơn 25 x 10 (9) / L] hoặc suy thận) nên được xác định trước bằng thuốc chống tăng huyết áp (ví dụ allopurinol, rasburicase) và được ngậm nước đầy đủ trước mỗi lần tiêm truyền.

– Hypotension có thể xảy ra trong khi truyền IV. Bác sĩ lâm sàng có thể xem xét giữ lại các phương pháp điều trị hạ huyết áp trong 12 giờ trước và trong mỗi lần tiêm truyền và trong giờ đầu tiên sau khi dùng thuốc.

Công thức máu -Monitor đều đặn.

– Những bệnh nhân bị giảm bạch cầu độ 3 đến 4 kéo dài hơn một tuần nên được điều trị dự phòng bằng kháng sinh cho đến khi giải quyết giảm bạch cầu trung tính đến độ 1 hoặc 2.-Nên xem xét điều trị dự phòng bằng thuốc kháng vi-rút và kháng nấm.

– Ngừng điều trị gián đoạn nếu bệnh nhân bị nhiễm trùng, giảm tế bào chất độ 3 hoặc 4, hoặc độc tính không huyết học độ 2 hoặc cao hơn.

Công dụng:- Kết hợp với bentamamine sau đó là obinutuzumab là đơn trị liệu để điều trị cho bệnh nhân mắc u lympho nang trứng (FL) tái phát sau đó, hoặc đượcđiều trị bằng thuốc rituximab có chế độ trị liệu một sự thuyên giảm một phần, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với u lympho nang trứng giai đoạn II, III hoặc IV không được điều trị trước đó (FL)

Cần áp dụng chính xác liều dùng thuốc Obinutuzumab ghi trên bao bì, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc chỉ dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Không tự ý tính toán, áp dụng hoặc thay đổi liều dùng.

Quá liều, quên liều và xử trí

Nên làm gì trong trường hợp quá liều thuốc Obinutuzumab

Những loại thuốc kê đơn cần phải có đơn thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ. Những loại thuốc không kê đơn cần có tờ hướng dẫn sử dụng từ nhà sản xuất. Đọc kỹ và làm theo chính xác liều dùng ghi trên tờ đơn thuốc hoặc tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Khi dùng quá liều thuốc Obinutuzumab cần dừng uống, báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ khi có các biểu hiện bất thường.

Lưu ý xử lý trong thường hợp quá liều

Những biểu hiện bất thường khi quá liều cần thông báo cho bác sĩ hoặc người phụ trách y tế. Trong trường hợp quá liều thuốc Obinutuzumab có các biểu hiện cần phải cấp cứu: Gọi ngay 115 để được hướng dẫn và trợ giúp. Người nhà nên mang theo sổ khám bệnh, tất cả toa thuốc/lọ thuốc đã và đang dùng để các bác sĩ có thể nhanh chóng chẩn đoán và điều trị

Nên làm gì nếu quên một liều thuốc Obinutuzumab

Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc Obinutuzumab sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định.

Chống chỉ định

Những trường hợp không được dùng thuốc Obinutuzumab

Mẫn cảm với obinutuzumab, bao gồm cả một tình trạng gọi là bệnh huyết thanh.

Thông thường người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc thì không được dùng thuốc. Các trường hợp khác được quy định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc đơn thuốc bác sĩ. Chống chỉ định thuốc Obinutuzumab phải hiểu là chống chỉ định tuyệt đối, tức là không vì lý do nào đó mà trường hợp chống chỉ định lại linh động được dùng thuốc.

Tác dụng phụ

Những tác dụng phụ khi dùng Obinutuzumab

Tim mạch
Thường gặp (1% đến 10%): Tăng huyết áp, suy tim

Tần suất không được báo cáo : Làm xấu đi các tình trạng tim có từ trước với tử vong, rung tâm nhĩ

Huyết học
Rất phổ biến (10% trở lên): Giảm bạch cầu trung tính (41%), giảm tiểu cầu (15%), thiếu máu (12%)

Thường gặp (1% đến 10%): Giảm bạch cầu, đau hạch bạch huyết [ Ref ]

Gan
Rất phổ biến (10% trở lên): AST (SGOT) tăng (28%), ALT (SGPT) tăng (25%)
Chuyển hóa
Rất phổ biến (10% trở lên): HypophosphHRia (36%), hạ glucose máu (33%), hạ protein máu (32%), hạ canxi máu (32%), hạ canxi máu (32%), tăng axit uric máu (28%), hạ natri máu (28 %) , tăng kali máu (23%), tăng natri máu (16%) phosphatase kiềm tăng (16%), giảm sự thèm ăn (14%)

Thường gặp (1% đến 10%): Hội chứng ly giải khối u , tăng axit uric máu

Cơ xương khớp
Thường gặp (1% đến 10%): Đau khớp, đau lưng, đau cơ xương khớp, đau ở tứ chi, đau xương [ Ref ]

Hệ thần kinh
Rất phổ biến (10% trở lên): Nhức đầu (18%), suy nhược

Tần suất không được báo cáo : Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML)

Khác
Rất phổ biến (10% trở lên): Pyrexia (18%) [ Ref ]

Thận
Rất phổ biến (10% trở lên): Creatinine tăng (30%)

Hô hấp
Rất phổ biến (10% trở lên): Ho (26%), viêm phổi (14%), viêm xoang (12%), nhiễm trùng đường hô hấp trên

Thường gặp (1% đến 10%): Viêm mũi, viêm họng , viêm mũi họng, nhiễm trùng phổi, nghẹt mũi , chảy nước mũi, nhiễm trùng phổi

Miễn dịch học
Rất phổ biến (10% trở lên): Xét nghiệm dương tính với kháng thể chống obinutuzumab (13%)

Thường gặp (1% đến 10%): Nhiễm trùng (9%)

Tần suất không được báo cáo : Kích hoạt lại viêm gan B, gây miễn dịch

Da liễu
Rất phổ biến (10% trở lên): Rụng tóc (13%)

Thường gặp (1% đến 10%): Ngứa , đổ mồ hôi đêm , chàm

Địa phương
Rất phổ biến (10% trở lên): Phản ứng liên quan đến truyền dịch (69%)

Mắt
Thường gặp (1% đến 10%): Tăng nhãn áp [ Ref ]

Bộ phận sinh dục
Thường gặp (1% đến 10%): Nhiễm trùng đường tiết niệu , tiểu không tự chủ , khó tiểu [ Ref ]

Ung thư
Thường gặp (1% đến 10%): Ung thư biểu mô tế bào vảy của da

Tiêu hóa
Rất phổ biến (10% trở lên): Táo bón (19%), tiêu chảy (10%)

Thường gặp (1% đến 10%): Herpes miệng, khó tiêu , viêm đại tràng , trĩ

Quá mẫn
Tần suất không được báo cáo : Thuốc này có thể gây ra phản ứng tiêm truyền nghiêm trọng.

Thông thường những tác dụng phụ hay tác dụng không mong muốn (Adverse Drug Reaction - ADR) tác dụng ngoài ý muốn sẽ mất đi khi ngưng dùng thuốc. Nếu có những tác dụng phụ hiếm gặp mà chưa có trong tờ hướng dẫn sử dụng. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa nếu thấy nghi ngờ về các những tác dụng phụ của thuốc Obinutuzumab

Thận trọng và lưu ý

Những lưu ý và thận trọng trước khi dùng thuốc Obinutuzumab

Những đối tượng cần lưu ý trước khi dùng thuốc Obinutuzumab: người già, phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú, trẻ em dưới 15 tuổi, người suy gan, suy thận, người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc… Hoặc đối tượng bị nhược cơ, hôn mê gan, viêm loét dạ dày.

Lưu ý thời kỳ mang thai

Bà bầu mang thai uống thuốc Obinutuzumab được không?

Luôn cân nhắc và hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc. Các thuốc dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ khi sử dụng.

Lưu ý thời kỳ cho con bú

Bà mẹ cần cân nhắc thật kỹ lợi ích và nguy cơ cho mẹ và bé. Không nên tự ý dùng thuốc khi chưa đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và chỉ dẫn của bác sĩ để bảo vệ cho mẹ và em bé.

Tương tác thuốc

Thuốc Obinutuzumab có thể tương tác với những thuốc nào?

Cần nhớ tương tác thuốc với các thuốc khác thường khá phức tạp do ảnh hưởng của nhiều thành phần có trong thuốc. Các nghiên cứu hoặc khuyến cáo thường chỉ nêu những tương tác phổ biến khi sử dụng. Chính vì vậy không tự ý áp dụng các thông tin về tương tác thuốc Obinutuzumab nếu bạn không phải là nhà nghiên cứu, bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa.

Tương tác thuốc Obinutuzumab với thực phẩm, đồ uống

Cân nhắc sử dụng chung thuốc Obinutuzumab với rượu bia, thuốc lá, đồ uống có cồn hoặc lên men. Những tác nhân có thể thay đổi thành phần có trong thuốc. Xem chi tiết trong tờ hướng dẫn sử dụng hoặc hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.

Dược lý và cơ chế

Tương tác của thuốc Obinutuzumab với các hệ sinh học

Obinutuzumab là một kháng thể đơn dòng ảnh hưởng đến hoạt động của hệ thống miễn dịch của cơ thể. Obinutuzumab tăng cường hệ thống miễn dịch của bạn để giúp cơ thể chống lại các tế bào khối u.

Mỗi thuốc, tuỳ theo liều dùng sẽ có tác dụng sớm, đặc hiệu trên một mô, một cơ quan hay một hệ thống của cơ thể, được sử dụng để điều trị bệnh, được gọi là tác dụng chính.

Dược động học

Tác động của cơ thể đến thuốc Obinutuzumab

Động học của sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ thuốc để biết cách chọn đường đưa thuốc vào cơ thể (uống, tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch...), số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng thuốc tuỳ theo từng trường hợp (tuổi, trạng thái bệnh, trạng thái sinh lý...)

Bảo quản

Nên bảo quản thuốc Obinutuzumab như thế nào?

Đọc kỹ hướng dẫn thông tin bảo quản thuốc ghi trên bao bì và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Obinutuzumab. Kiểm tra hạn sử dụng thuốc. Khi không sử dụng thuốc cần thu gom và xử lý theo hướng dẫn của nhà sản xuất hoặc người phụ trách y khoa. Các thuốc thông thường được bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh tiếp xúc trực tiêp với ánh nắng hoặc nhiệt độ cao sẽ có thể làm chuyển hóa các thành phần trong thuốc.