Thuốc Umeclidinium + vilanterol là gì | Dạng thuốc| Chỉ định | Liều dùng | Quá liều | Chống chỉ định | Tác dụng phụ | Lưu ý | Tương tác | Bảo quản | Dược lý | Dược động học
Thuốc Umeclidinium + vilanterol là gì? Tác dụng thuốc Umeclidinium + vilanterol, cách dùng, liều dùng, công dụng? Hướng dẫn sử dụng thuốc Umeclidinium + vilanterol bao gồm chỉ định, chống chỉ định, tác dụng, tác dụng phụ và các lưu ý khi dùng thuốc Umeclidinium + vilanterol. Thông tin dưới đây được biên tập và tổng hợp từ Dược thư quốc gia Việt Nam - Bộ Y tế mới nhất, Thuốc biệt dược và các nguồn uy tín khác.
Umeclidinium + vilanterol là thuốc gì?
Thuốc Umeclidinium + vilanterol là Thuốc tác dụng trên đường hô hấp. Thuốc Umeclidinium + vilanterol chứa thành phần Umeclidinium + vilanterol và được đóng gói dưới dạng
| Thuốc gốc | Thuốc Umeclidinium + vilanterol ® |
| Nhóm thuốc | Thuốc tác dụng trên đường hô hấp |
| Thành phần | Umeclidinium + vilanterol |
| Dạng thuốc | |
| Tên biệt dược | ANORO ELLIPTA |
| Biệt dược mới | Thuốc bột hít |
Dạng thuốc và hàm lượng
Những dạng và hàm lượng thuốc Umeclidinium + vilanterol
Thuốc Umeclidinium + vilanterol:Chỉ định
Đối tượng sử dụng thuốc Umeclidinium + vilanterol
Điều trị thuốc giãn phế quản duy trì để làm giảm các triệu chứng ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD).
Tuân thủ sử dụng thuốc theo đúng chỉ định(công dụng, chức năng cho đối tượng nào) ghi trên tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Umeclidinium + vilanterol hoặc tờ kê đơn thuốc của bác sĩ.
Liều dùng và cách dùng
Liều dùng Umeclidinium + vilanterol
Người lớnLiều khuyến cáo là một lần hít Umeclidinium + vilanterol 55/22 microgam mỗi ngày một lần.
Cần áp dụng chính xác liều dùng thuốc Umeclidinium + vilanterol ghi trên bao bì, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc chỉ dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Không tự ý tính toán, áp dụng hoặc thay đổi liều dùng.
Quá liều, quên liều và xử trí
Nên làm gì trong trường hợp quá liều thuốc Umeclidinium + vilanterol
Những loại thuốc kê đơn cần phải có đơn thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ. Những loại thuốc không kê đơn cần có tờ hướng dẫn sử dụng từ nhà sản xuất. Đọc kỹ và làm theo chính xác liều dùng ghi trên tờ đơn thuốc hoặc tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Khi dùng quá liều thuốc Umeclidinium + vilanterol cần dừng uống, báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ khi có các biểu hiện bất thường.
Lưu ý xử lý trong thường hợp quá liều
Những biểu hiện bất thường khi quá liều cần thông báo cho bác sĩ hoặc người phụ trách y tế. Trong trường hợp quá liều thuốc Umeclidinium + vilanterol có các biểu hiện cần phải cấp cứu: Gọi ngay 115 để được hướng dẫn và trợ giúp. Người nhà nên mang theo sổ khám bệnh, tất cả toa thuốc/lọ thuốc đã và đang dùng để các bác sĩ có thể nhanh chóng chẩn đoán và điều trị
Nên làm gì nếu quên một liều thuốc Umeclidinium + vilanterol
Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc Umeclidinium + vilanterol sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định.
Chống chỉ định
Những trường hợp không được dùng thuốc Umeclidinium + vilanterol
Chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với protein sữa hoặc quá mẫn cảm với umeclidinium, vilanterol hoặc bất kỳ tá dược nào.
Sử dụng một tác dụng lâu dài beta 2 agonist -adrenergic (LABA) mà không có một corticosteroid hít (ICS) được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị hen suyễn.
Thông thường người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc thì không được dùng thuốc. Các trường hợp khác được quy định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc đơn thuốc bác sĩ. Chống chỉ định thuốc Umeclidinium + vilanterol phải hiểu là chống chỉ định tuyệt đối, tức là không vì lý do nào đó mà trường hợp chống chỉ định lại linh động được dùng thuốc.
Tác dụng phụ
Những tác dụng phụ khi dùng Umeclidinium + vilanterol
Các phản ứng có hại phổ biến nhất (≥1% và phổ biến hơn so với giả dược) được báo cáo trong bốn thử nghiệm lâm sàng 6 tháng với ANORO (và giả dược) là: Viêm họng, 2% (Ngoài các thử nghiệm hiệu quả 6 tháng với ANORO, một thử nghiệm 12 tháng đã đánh giá mức độ an toàn của umeclidinium/vilanterol 125 mcg / 25 mcg ở những người mắc COPD.
Phản ứng có hại (tỷ lệ ≥1% và phổ biến hơn so với giả dược) ở những đối tượng sử dụng umeclidinium / vilanterol 125 mcg / 25 mcg là: Nhức đầu, đau lưng, viêm xoang, ho, nhiễm trùng đường tiết niệu, đau khớp, buồn nôn, chóng mặt, đau bụng, đau màng phổi, nhiễm trùng đường hô hấp do virus, đau răng và đái tháo đường.
Thông thường những tác dụng phụ hay tác dụng không mong muốn (Adverse Drug Reaction - ADR) tác dụng ngoài ý muốn sẽ mất đi khi ngưng dùng thuốc. Nếu có những tác dụng phụ hiếm gặp mà chưa có trong tờ hướng dẫn sử dụng. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa nếu thấy nghi ngờ về các những tác dụng phụ của thuốc Umeclidinium + vilanterol
Thận trọng và lưu ý
Những lưu ý và thận trọng trước khi dùng thuốc Umeclidinium + vilanterol
Những đối tượng cần lưu ý trước khi dùng thuốc Umeclidinium + vilanterol: người già, phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú, trẻ em dưới 15 tuổi, người suy gan, suy thận, người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc… Hoặc đối tượng bị nhược cơ, hôn mê gan, viêm loét dạ dày.
Lưu ý thời kỳ mang thai
Bà bầu mang thai uống thuốc Umeclidinium + vilanterol được không?
Luôn cân nhắc và hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc. Các thuốc dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ khi sử dụng.
Lưu ý thời kỳ cho con bú
Bà mẹ cần cân nhắc thật kỹ lợi ích và nguy cơ cho mẹ và bé. Không nên tự ý dùng thuốc khi chưa đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và chỉ dẫn của bác sĩ để bảo vệ cho mẹ và em bé.
Tương tác thuốc
Thuốc Umeclidinium + vilanterol có thể tương tác với những thuốc nào?
Cần thận trọng khi xem xét sử dụng đồng thời ANORO với ketoconazole và các chất ức chế CYP3A4 mạnh khác đã biết khi tăng phơi nhiễm toàn thân với vilanterol và tác dụng phụ tim mạch có thể xảy ra. Xem Cảnh báo và Phòng ngừa trước về các chất ức chế CYP3A4.
ANORO nên được sử dụng hết sức thận trọng đối với bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc ức chế monoamin oxydase, thuốc chống trầm cảm ba vòng hoặc thuốc được biết là kéo dài khoảng QTc, hoặc trong vòng 2 tuần sau khi ngừng sử dụng các thuốc này, vì chúng có thể làm tăng tác dụng của vilanterol trên hệ thống tim mạch .
Sử dụng thuốc chẹn beta một cách thận trọng vì chúng không chỉ ngăn chặn tác dụng phổi của thuốc chủ vận beta, như vilanterol, mà còn có thể gây co thắt phế quản nghiêm trọng ở bệnh nhân mắc COPD.
Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, vì thay đổi ECG và / hoặc hạ kali máu liên quan đến thuốc lợi tiểu này có thể trở nên tồi tệ hơn khi dùng thuốc chủ vận beta đồng thời.
Tránh dùng đồng thời ANORO với các thuốc chứa kháng cholinergic khác vì điều này có thể dẫn đến sự gia tăng các tác dụng phụ chống cholinergic.
Cần nhớ tương tác thuốc với các thuốc khác thường khá phức tạp do ảnh hưởng của nhiều thành phần có trong thuốc. Các nghiên cứu hoặc khuyến cáo thường chỉ nêu những tương tác phổ biến khi sử dụng. Chính vì vậy không tự ý áp dụng các thông tin về tương tác thuốc Umeclidinium + vilanterol nếu bạn không phải là nhà nghiên cứu, bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa.
Tương tác thuốc Umeclidinium + vilanterol với thực phẩm, đồ uống
Cân nhắc sử dụng chung thuốc Umeclidinium + vilanterol với rượu bia, thuốc lá, đồ uống có cồn hoặc lên men. Những tác nhân có thể thay đổi thành phần có trong thuốc. Xem chi tiết trong tờ hướng dẫn sử dụng hoặc hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.
Dược lý và cơ chế
Tương tác của thuốc Umeclidinium + vilanterol với các hệ sinh học
Umeclidinium / vilanterol là thuốc phối hợp thụ thể muscarinic tác dụng kéo dài / thuốc chủ vận beta 2 -adrenergic tác dụng dài (LAMA / LABA). Sau khi hít bằng miệng, cả hai hợp chất hoạt động cục bộ trên đường thở để tạo ra sự giãn phế quản theo các cơ chế riêng biệt.
UmeclidiniumUmeclidinium là một chất đối kháng thụ thể muscarinic tác dụng dài (còn được gọi là thuốc kháng cholinergic). Nó là một dẫn xuất quinuclidine với hoạt động trên nhiều phân nhóm thụ thể muscarinic.
Umeclidinium thực hiện hoạt động giãn phế quản của nó bằng cách ức chế cạnh tranh sự liên kết của acetylcholine với các thụ thể muscarinic trên cơ trơn đường dẫn khí. Nó cho thấy khả năng đảo ngược chậm ở phân nhóm thụ thể muscarinic M3 của người in vitro và thời gian tác dụng dài trong cơ thể khi được tiêm trực tiếp vào phổi trong các mô hình tiền lâm sàng.
VilanterolVilanterol là một tác dụng lâu dài có chọn lọc, phiên bản beta 2 -adrenergic chủ vận thụ thể (beta 2 -adrenergic agonist).
Tác dụng dược lý của beta 2 agonist -adrenergic, bao gồm vilanterol, ít nhất một phần do sự kích thích của cyclase adenylate nội bào, các enzyme xúc tác chuyển đổi của adenosine triphosphate (ATP) để cyclic-3′ , 5′-monophosphat adenosin ( AMP tuần hoàn).
Nồng độ AMP tuần hoàn tăng làm thư giãn cơ trơn phế quản và ức chế giải phóng các chất trung gian gây mẫn cảm ngay lập tức từ các tế bào, đặc biệt là từ tế bào mast.
Tác dụng dược lực học, Trong Giai đoạn III, các nghiên cứu kéo dài 6 tháng umeclidinium / vilanterol đã cung cấp những cải thiện có ý nghĩa lâm sàng đối với giả dược về chức năng phổi (được đo bằng thể tích thở ra trong 1 giây [FEV 1 ]) trong 24 giờ sau khi dùng hàng ngày, có thể thấy rõ sau 15 phút sau điều hành của liều đầu tiên (nâng cao hơn giả dược bởi 112 ml (p <0,001 *).
Có nghĩa là cải tiến đỉnh cao trong FEV 1 trong vòng 6 giờ đầu sau liều so với giả dược được 224 ml (p <0,001 * ) tại Tuần 24. Có không có bằng chứng cho bệnh tachyphylaxis trong tác dụng của ANORO ELLIPTA theo thời gian.
Điện sinh lý tim Tác dụng của umeclidinium / vilanterol đối với khoảng QT được đánh giá trong một giả dược và nghiên cứu kiểm soát hoạt động (moxifloxacin) liên quan đến một lần sử dụng umeclidinium / vilanterol 113/22 microgam hoặc 500/100 microgam liều khuyến cáo và vilanterol gấp bốn lần liều khuyến cáo) trong 10 ngày ở 103 tình nguyện viên khỏe mạnh.
Sự khác biệt trung bình tối đa trong việc kéo dài khoảng QT (được điều chỉnh bằng phương pháp Fridericia, QT cF) từ giả dược sau khi hiệu chỉnh đường cơ sở là 4.3 (90% CI = 2.2 đến 6.4) mili giây được thấy 10 phút sau khi dùng với umeclidinium / vilanterol 113/22 microgam và 8.2 (90% CI = 6.2 đến 10.2) mili giây sau 30 phút sau khi dùng với umeclidinium / vilanterol 500/100 microgam.
Do đó, không có tiềm năng pro-loạn nhịp tim liên quan đến lâm sàng liên quan đến kéo dài khoảng QT được quan sát với umeclidinium / vilanterol 113/22 microgam.Một sự gia tăng phụ thuộc vào nhịp tim cũng được quan sát thấy.
Sự khác biệt trung bình tối đa về nhịp tim so với giả dược sau khi điều chỉnh cơ bản là 8.4 (90% CI = 7.0 đến 9.8) nhịp / phút và 20.3 (90% CI = 18.9 đến 21.7) nhịp / phút được thấy 10 phút sau khi dùng umeclidinium / vilanterol 113/22 microgam và 500/100 microgam tương ứng.
Ngoài ra, không thấy tác dụng đáng kể về mặt lâm sàng đối với nhịp tim khi theo dõi Holter 24 giờ ở 53 bệnh nhân mắc COPD được điều trị bằng umeclidinium / vilanterol 55/22 microgam mỗi ngày trong một nghiên cứu kéo dài 6 tháng, hoặc ở 55 bệnh nhân khác nhận umeclidinium / vilanterol 113/22 microgram mỗi ngày một lần trong một nghiên cứu 6 tháng và 226 bệnh nhân nhận 113/22 microgram mỗi ngày một lần trong nghiên cứu 12 tháng.
Hiệu quả lâm sàng và an toàn: Hiệu quả lâm sàng của umeclidinium / vilanterol dùng một lần mỗi ngày được đánh giá trong tám nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III ở 6.835 bệnh nhân trưởng thành có chẩn đoán lâm sàng về COPD; 5.618 bệnh nhân từ năm nghiên cứu kéo dài 6 tháng (hai nghiên cứu kiểm soát giả dược và ba hoạt chất [tiotropium] được kiểm soát), 655 bệnh nhân từ hai nghiên cứu về độ bền / chức năng phổi trong 3 tháng và 562 bệnh nhân từ nghiên cứu hỗ trợ 12 tháng.
Ảnh hưởng đến chức năng phổiANORO ELLIPTA đã chứng minh sự cải thiện chức năng phổi (như được xác định bằng thay đổi từ đường cơ sở trong máng FEV 1 ) trong một số nghiên cứu. Trong một nghiên cứu giai đoạn III kéo dài 6 tháng, ANORO ELLIPTA đã chứng minh những cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong máng FEV 1 (điểm cuối chính) ở Tuần 24 so với giả dược và từng nhánh điều trị đơn trị liệu.
Bên cạnh đó, ANORO ELLIPTA chứng minh cải tiến có ý nghĩa về mặt lâm sàng và ý nghĩa thống kê trong máng FEV 1 so với tiotropium ở hai trong số những nghiên cứu tích cực-so sánh ba 6 tháng và cải tiến số lượng lớn hơn từ tiotropium trong việc nghiên cứu hoạt động-so sánh thứ ba (xem Bảng 1).
Không có sự suy giảm của hiệu ứng giãn phế quản theo thời gian.Kết quả triệu chứngHơi thở: ANORO ELLIPTA đã chứng minh tình trạng giảm khó thở có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng khi được đánh giá bằng sự gia tăng điểm tiêu cự TDI tại Tuần 24 (điểm cuối thứ yếu chính) so với giả dược (xem Bảng 1).
Sự cải thiện về điểm số TDI so với từng thành phần đơn trị liệu và tiotropium không có ý nghĩa thống kê (xem Bảng 1). Tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng với ít nhất chênh lệch quan trọng lâm sàng tối thiểu (MCID) của 1 điểm tiêu điểm TDI tại Tuần 24 là cao hơn đối với ANORO ELLIPTA (58%) so với giả dược (41%) và mỗi thành phần đơn trị liệu (53% cho umeclidinium và 51% cho vilanterol).
Sức khỏe liên quan đến chất lượng cuộc sống:ANORO ELLIPTA cũng cho thấy sự cải thiện về chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe được đo bằng Bảng câu hỏi hô hấp của St. George (SGRQ) được biểu thị bằng việc giảm tổng điểm SGRQ ở Tuần 24 so với giả dược và từng thành phần đơn trị liệu (xem Bảng 1).
ANORO ELLIPTA cho thấy sự giảm đáng kể về mặt thống kê trong tổng số điểm SGRQ so với tiotropium trong một trong ba nghiên cứu so sánh hoạt động (xem Bảng 1).
Tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng với ít nhất MCID về điểm SGRQ (được xác định là giảm 4 đơn vị so với ban đầu) ở Tuần 24 là cao hơn đối với ANORO ELLIPTA (49%) so với giả dược (34%) và mỗi thành phần đơn trị liệu (44%) % cho umeclidinium và 48% cho vilanterol).
Trong một nghiên cứu so sánh tích cực, tỷ lệ bệnh nhân dùng ANORO ELLIPTA cao hơn đã đáp ứng với sự cải thiện có ý nghĩa lâm sàng về điểm số SGRQ ở Tuần 24 (53%) so với tiotropium (46%). Trong hai nghiên cứu so sánh tích cực khác, một tỷ lệ tương tự bệnh nhân đạt được ít nhất MCID với ANORO ELLIPTA và tiotropium; 49% và 54% cho ANORO ELLIPTA 55/22 microgam và 52% và 55% cho tiotropium.
Mỗi thuốc, tuỳ theo liều dùng sẽ có tác dụng sớm, đặc hiệu trên một mô, một cơ quan hay một hệ thống của cơ thể, được sử dụng để điều trị bệnh, được gọi là tác dụng chính.
Dược động học
Tác động của cơ thể đến thuốc Umeclidinium + vilanterol
Khi umeclidinium và vilanterol được dùng kết hợp theo đường hít, dược động học của từng thành phần tương tự như quan sát thấy khi mỗi hoạt chất được dùng riêng . Đối với mục đích dược động học, mỗi thành phần có thể được xem xét riêng.
Hấp thụ
Umeclidinium
Sau khi dùng umeclidin hít ở những người tình nguyện khỏe mạnh, C max xảy ra sau 5 đến 15 phút. Sinh khả dụng tuyệt đối của umeclidinium hít vào trung bình 13% liều dùng, với sự đóng góp không đáng kể từ sự hấp thu qua đường uống. Sau khi dùng lặp lại liều umeclidinium, trạng thái ổn định đã đạt được trong vòng 7 đến 10 ngày với sự tích lũy 1,5 đến 1,8 lần.
Vilanterol
Sau khi dùng vilanterol dạng hít ở những người tình nguyện khỏe mạnh, C max xảy ra sau 5 đến 15 phút. Sinh khả dụng tuyệt đối của vilanterol dạng hít là 27%, với sự đóng góp không đáng kể từ sự hấp thu qua đường uống. Sau khi dùng liều lặp lại của vilanterol, trạng thái ổn định đã đạt được trong vòng 6 ngày với sự tích lũy lên tới 2,4 lần.
Phân phối
Umeclidinium
Sau khi tiêm tĩnh mạch cho các tình nguyện viên khỏe mạnh, thể tích phân phối trung bình là 86 lít. Liên kết protein huyết tương in vitro trong huyết tương người trung bình 89%.
Vilanterol
Sau khi tiêm tĩnh mạch cho các tình nguyện viên khỏe mạnh, thể tích phân phối trung bình ở trạng thái ổn định là 165 lít. Liên kết protein huyết tương in vitro trong huyết tương người trung bình 94%.
Chuyển hóa
Umeclidinium
Các nghiên cứu in vitro cho thấy umeclidinium được chuyển hóa chủ yếu bởi cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) và là chất nền cho chất vận chuyển P-glycoprotein (P-gp). Các đường chuyển hóa chính của umeclidinium là oxy hóa (hydroxyl hóa, O-dealkylation) sau đó là liên hợp (glucuronidation, v.v.), dẫn đến một loạt các chất chuyển hóa với hoạt tính dược lý bị giảm hoặc do đó hoạt động dược lý không được thiết lập. Tiếp xúc toàn thân với các chất chuyển hóa là thấp.
Vilanterol
Các nghiên cứu in vitro cho thấy vilanterol được chuyển hóa chủ yếu bởi cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) và là chất nền cho chất vận chuyển P-gp. Các tuyến đường trao đổi chất chủ yếu cho vilanterol là O-dealkylation đến một loạt các chất chuyển hóa có giảm đáng kể beta 1 – và beta 2 hoạt động chủ vận -adrenergic.
Hồ sơ chuyển hóa huyết tương sau khi uống vilanterol trong một nghiên cứu về chất phóng xạ ở người phù hợp với chuyển hóa đầu tiên cao. Tiếp xúc toàn thân với các chất chuyển hóa là thấp.
Thải trừ
Umeclidinium
Độ thanh thải huyết tương sau khi tiêm tĩnh mạch là 151 lít / giờ. Sau khi tiêm tĩnh mạch, khoảng 58% liều phóng xạ dùng (hoặc 73% lượng phóng xạ thu hồi) được bài tiết qua phân sau 192 giờ sau liều. Loại bỏ nước tiểu chiếm 22% liều phóng xạ dùng trong 168 giờ (27% phóng xạ thu hồi).
Sự bài tiết của các vật liệu liên quan đến thuốc trong phân sau khi tiêm tĩnh mạch chỉ định bài tiết vào mật. Sau khi uống cho các tình nguyện viên nam khỏe mạnh, tổng lượng phóng xạ được bài tiết chủ yếu qua phân (92% liều phóng xạ được quản lý hoặc 99% lượng phóng xạ thu hồi) sau 168 giờ sau liều. Dưới 1% liều dùng đường uống (1% phóng xạ thu hồi) được bài tiết qua nước tiểu, đề nghị hấp thụ không đáng kể sau khi uống.
Nửa đời thải trừ Umeclidinium sau khi hít liều trong 10 ngày trung bình 19 giờ ở những người tình nguyện khỏe mạnh, với 3% đến 4% bài tiết dưới dạng không đổi ở nước tiểu ở trạng thái ổn định.
Vilanterol
Độ thanh thải huyết tương của vilanterol sau khi tiêm tĩnh mạch là 108 lít / giờ. Sau khi uống vilanterol phóng xạ, cân bằng khối lượng cho thấy 70% chất phóng xạ trong nước tiểu và 30% trong phân. Loại bỏ chính của vilanterol là chuyển hóa sau đó là bài tiết các chất chuyển hóa trong nước tiểu và phân. Nửa đời thải trừ huyết tương Vilanterol sau khi hít vào trong 10 ngày trung bình 11 giờ.
Động học của sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ thuốc để biết cách chọn đường đưa thuốc vào cơ thể (uống, tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch...), số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng thuốc tuỳ theo từng trường hợp (tuổi, trạng thái bệnh, trạng thái sinh lý...)
Bảo quản
Nên bảo quản thuốc Umeclidinium + vilanterol như thế nào?
Đọc kỹ hướng dẫn thông tin bảo quản thuốc ghi trên bao bì và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Umeclidinium + vilanterol. Kiểm tra hạn sử dụng thuốc. Khi không sử dụng thuốc cần thu gom và xử lý theo hướng dẫn của nhà sản xuất hoặc người phụ trách y khoa. Các thuốc thông thường được bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh tiếp xúc trực tiêp với ánh nắng hoặc nhiệt độ cao sẽ có thể làm chuyển hóa các thành phần trong thuốc.