Ufur

Thuốc Ufur là gì? Hướng dẫn sử dụng, công dụng, liều dùng, lưu ý

Thuốc Ufur là gì | Dạng thuốc| Chỉ định | Liều dùng | Quá liều | Chống chỉ định | Tác dụng phụ | Lưu ý | Tương tác | Bảo quản | Tác dụng | Dược lý | Dược động học

Ufur là thuốc gì?

Thuốc Ufur là Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch - Số Visa thuốc / Số đăng ký / SĐK: VN-4809-07 được sản xuất bởi TTY Biopharm Co., Ltd - ĐÀI LOAN (TQ). Thuốc Ufur chứa thành phần Tegafur, Uracil và được đóng gói dưới dạng Viên nang

   
Tên thuốc Thuốc
Số đăng ký VN-4809-07
Dạng bào chế Viên nang
Thành phần Tegafur, Uracil
Phân loại Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Doanh nghiệp sản xuất TTY Biopharm Co., Ltd - ĐÀI LOAN (TQ)
Doanh nghiệp đăng ký
Doanh nghiệp phân phối

Dạng thuốc và hàm lượng

Những dạng và hàm lượng thuốc Ufur

Thuốc Ufur thành phần Tegafur, Uracil dưới dạng Viên nang

Chỉ định

Đối tượng sử dụng - Chỉ định thuốc Ufur

Chỉ định để thuyên giảm các triệu chứng chủ quan và khách quan trong các bệnh ung thư sau: đầu và cổ, dạ dày, đại trực tràng, gan, túi mật hoặc ống mật, tụy, phổi, vú, bàng quang, tuyến tiền liệt và tử cung. Tác dụngTegafur là một tác nhân chống ung thư được tổng hợp vào năm 1966 bởi Tiến sĩ Hiller. Nó dần dần được chuyển đổi thành 5-fluorouracil (5-FU) in vivo để cho thấy hiệu quả của nó, và là một sản phẩm của 5-FU.

Ngược lại, uracil là một hợp chất của axit nucleic và hầu như không cho thấy bất kỳ tác dụng dược lý và độc hại nào khi dùng đơn lẻ.Nó đã được xác nhận trong các nghiên cứu cơ bản rằng tegafur và uracil trong tỷ lệ mol 1: 4 đã ức chế quá trình dị hóa của 5-FU (một chất chuyển hóa của tegafur), làm tăng chọn lọc mức độ các hợp chất chống ung thư hoạt động trong các khối u, do đó tăng cường hiệu quả của nó.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, sản phẩm được xác nhận có tỷ lệ kết hợp tối ưu, với các đặc điểm lâu dài và nồng độ cao của nồng độ 5-FU trong khối u. Nó cho thấy hiệu quả như một chất chống ung thư trong điều trị các bệnh ung thư sau đây: ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng và ung thư vú.

Cơ chế hoạt động Dược lý: Hoạt tính chống ung thư : Sản phẩm này có tác dụng ức chế sự phát triển của các khối u như Walker-256 carcinosarcoma, sarcoma của Yoshida, ung thư biểu mô ung thư (ở chuột), Sarcoma-180, ung thư biểu mô phổi của Ehrlich, ung thư biểu mô phổi của Lewis, 16 ) cấy dưới da. Sản phẩm này cũng có tác dụng ức chế sự phát triển của bệnh ung thư ở người như dạ dày, thú dữ và tuyến tụy khi được cấy dưới da cho chuột nude. Sản phẩm này cũng có tác dụng sinh tồn ở động vật (chuột) mang bệnh bạch cầu cấy ghép L-1210.

Cơ chế hoạt động: Hoạt động chống ung thư của sản phẩm này dựa trên 5-FU xuất hiện dần dần trong cơ thể thông qua sự biến đổi của tegafur. Cơ chế hoạt động của 5-FU được coi là ức chế tổng hợp DNA do tác dụng đối kháng của chất chuyển hóa hoạt động FdUMP, chất đối kháng dUMP và ức chế tổng hợp thymidylate.

Chức năng của RNA sẽ bị rối loạn theo sự kết hợp của FUTP thành RNA (nghiên cứu trong ống nghiệm). Uracil, khi kết hợp với tegafur, tăng cường hoạt động chống ung thư của tegafur. Do sự thoái hóa 5-FU bị suy giảm do sự khác biệt về ái lực với các enzyme phosphorylative hoặc thoái hóa giữa 5-FU và uracil, nồng độ 5-FU và chất chuyển hóa hoạt động phosphoryl hóa của nó có thể được duy trì cao trong các mô khối u (in vitro).

Dược động học: Ba viên nang của sản phẩm này (tương ứng với 300 mg là tegafur được dùng bằng đường uống cho bệnh nhân ung thư và nồng độ tegafur trong máu tối đa là 13,7 ± 1,1 μg / ml sau 2 giờ, sau đó giảm dần xuống còn 3,6 ± 0,8 g / ml tại Sau 24 giờ sử dụng. Nồng độ trung bình của 5-FU và uracil trong máu tối đa là 0,21 ± 0,094 g / ml và 3,0 ± 1,8 μg / ml sau 30 phút. Mức 5-FU sau đó giảm xuống 0,05 ± 0,009 g / ml sau ba giờ và mức độ uracil giảm xuống 0,30 ± 0,23 g / ml sau sáu giờ sau khi dùng.

Ngược lại, nồng độ 5-FU trong máu, mô khối u và các mô bình thường tiếp giáp với khối u sau khi dùng sản phẩm được xác định tương đối, từ đó người ta nhận ra rằng mức 5-FU trong các khối u là cao nhất.

Liệu pháp phối hợp folate cộng với Tegafur-Uracil: Ảnh hưởng của bữa ăn: Trong một thử nghiệm chéo với bệnh nhân ung thư, folate (30 mg) và Tegafur-Uracil (tương đương 200 mg tegafur) được dùng trong lúc nhịn ăn hoặc sau bữa ăn (chế độ ăn nhiều chất béo ). Trong quản trị sau bữa ăn, AUC cho Uracil và fluorouracil có nguồn gốc từ tegafur thấp hơn lần lượt là 66% và 37% so với quản trị nhịn ăn, trong khi AUC cho folate cao hơn 61%. AUC của tegafur, mặt khác, cho thấy không có sự khác biệt đáng kể.

Tuân thủ sử dụng thuốc theo đúng chỉ định(công dụng, chức năng cho đối tượng nào) ghi trên tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Ufur hoặc tờ kê đơn thuốc của bác sĩ.

Liều dùng và cách dùng

Liều dùng Ufur - Đường dùng và cách dùng

Liều dùng / Hướng dẫn sử dụngThuốc được dùng bằng đường uống. Liều dùng thông thường là (Tegafur: 300/ 600 mg) 3 viên mỗi ngày chia làm 2 -3 liều. Đối với bệnh nhân ung thư cổ tử cung, liều lượng thông thường trong 6 viên nang (Tegafur 600 mg) mỗi ngày chia làm 2-3 lần. Ngay cả trong hóa trị liệu kết hợp với các thuốc chống ung thư khác, thuốc được đưa ra như mô tả trước đây. Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil được chỉ định cho ung thư đại trực tràng.Theo chỉ định của bác sĩ.

Folinate cộng với liệu pháp phối hợp Tegafur-Uracil: Đối với ung thư đại trực tràng, Tegafur-Uracil sẽ được dùng với liều hàng ngày điển hình tương đương với 300-600 mg tegafur (tỷ lệ tiêu chuẩn: tương đương 300 mg tegafur / m2.- Uống ba liều chia (trong khoảng thời gian khoảng 8 giờ) hơn 1 giờ trước hoặc sau bữa ăn.

Một liều Folinate hàng ngày thông thường là 75 mg cho người lớn, dùng đường uống trong ba lần chia (trong khoảng thời gian khoảng 8 giờ) cùng với Tegafur-Uracil. Lặp lại một khóa học trong thời gian quản trị 28 ngày liên tiếp sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày. Thận trọng về Liều lượng và Cách dùng: Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil: Các bữa ăn ảnh hưởng đến hiệu quả của liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil.

Quản lý nên được giữ lại trong một giờ trước hoặc sau bữa ăn.Quá liềuTriệu chứng và điều trị quá liều: Dấu hiệu và triệu chứng tương tự về mặt chất lượng với tác dụng phụ. Điều trị nên được thực hiện kịp thời và thuốc thích hợp được đưa ra để kiểm soát các triệu chứng quá liều.

Cần áp dụng chính xác liều dùng thuốc Ufur ghi trên bao bì, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc chỉ dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Không tự ý tính toán, áp dụng hoặc thay đổi liều dùng.

Quá liều, quên liều và xử trí

Nên làm gì trong trường hợp quá liều thuốc Ufur

Những loại thuốc kê đơn cần phải có đơn thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ. Những loại thuốc không kê đơn cần có tờ hướng dẫn sử dụng từ nhà sản xuất. Đọc kỹ và làm theo chính xác liều dùng ghi trên tờ đơn thuốc hoặc tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Khi dùng quá liều thuốc Ufur cần dừng uống, báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ khi có các biểu hiện bất thường

Lưu ý xử lý trong thường hợp quá liều

Những biểu hiện bất thường khi quá liều cần thông báo cho bác sĩ hoặc người phụ trách y tế. Trong trường hợp quá liều thuốc Ufur có các biểu hiện cần phải cấp cứu: Gọi ngay 115 để được hướng dẫn và trợ giúp. Người nhà nên mang theo sổ khám bệnh, tất cả toa thuốc/lọ thuốc đã và đang dùng để các bác sĩ có thể nhanh chóng chẩn đoán và điều trị

Nên làm gì nếu quên một liều thuốc Ufur

Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định.

Chống chỉ định

Những trường hợp không được dùng thuốc Ufur

Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm nặng với các thành phần của thuốc.
Bệnh nhân đang điều trị bằng sorivudine. (Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc fluorouracil-nhóm với sorivudine thuốc kháng virus gây dyscrasia máu nghiêm trọng, đó là gây tử vong ở một số bệnh nhân, đã được báo cáo.)

Thông thường người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc thì không được dùng thuốc. Các trường hợp khác được quy định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc đơn thuốc bác sĩ. Chống chỉ định thuốc Ufur phải hiểu là chống chỉ định tuyệt đối, tức là không vì lý do nào đó mà trường hợp chống chỉ định lại linh động được dùng thuốc.

Tác dụng phụ

Những tác dụng phụ khi dùng Ufur

Phản ứng có hại nghiêm trọng:

Suy tủy xương như pancytopenia hoặc mất bạch cầu hạt. Giảm bạch cầu hoặc mất bạch cầu hạt có thể hiếm khi xảy ra. Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu hoặc xu hướng chảy máu có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra máu thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu của chính quyền). Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.

Rối loạn chức năng gan nặng:Rối loạn chức năng gan nặng như viêm gan tối cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng xét nghiệm chức năng gan thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu dùng thuốc). Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.

Mất nước: Nếu tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như thay thế chất lỏng.

Viêm ruột nặng: Viêm ruột xuất huyết, viêm ruột do thiếu máu cục bộ hoặc viêm ruột hoại tử có thể xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.

Bệnh não chất: Mất ngủ, rối loạn ý thức, rối loạn cảm giác, triệu chứng ngoại tháp, tiểu không tự chủ, tetraplegia, rối loạn ngôn ngữ, rối loạn dáng đi, định hướng bị xáo trộn, hoặc giả thuyết dẫn đến bệnh não chất có thể xảy ra hiếm khi. Tiền thân của các triệu chứng như vậy là chóng mặt / cảm giác đầu nhẹ, tê, cử động lưỡi bị suy giảm, vấp ngã hoặc quên.

Do đó bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng quản trị nếu có bất thường như vậy xuất hiện.
Anosmia: Anosmia có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.

Viêm phổi kẽ: Viêm phổi kẽ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.
Đau thắt ngực: Im lặng đau thắt ngực có thể xảy ra hiếm khi. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.

Các phản ứng phụ khác: Gan: Vàng da và tăng GOT hoặc GPT có thể xảy ra không thường xuyên. Gan nhiễm mỡ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.

Thận: Protein niệu hoặc tiểu máu có thể hiếm khi xảy ra. Tăng BUN hoặc creatinine có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.

Dạ dày-ruột: Chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm miệng, đau vùng thượng vị, đau bụng, loét dạ dày / tá tràng, đau tim, trướng bụng, bất thường vị giác, hoặc viêm dạ dày có thể xảy ra không thường xuyên. Viêm miệng góc cạnh, viêm lưỡi, borborygmus, khô miệng, táo bón, khó nuốt hoặc xuất huyết tiêu hóa hiếm khi có thể xảy ra.

Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như giảm liều hoặc ngừng sử dụng thuốc. Ngừng sử dụng nếu loét hoặc xuất huyết.
Hệ thống tâm lý học: Khó chịu hoặc chóng mặt có thể xảy ra không thường xuyên. Nhức đầu, hưng phấn hoặc ù tai hiếm khi xảy ra.

Da: Bất thường da có thể xảy ra không thường xuyên, chẳng hạn như sắc tố, keratosis, bất thường móng tay, mụn nước, xói mòn hoặc viêm da (có xu hướng phát triển trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân), cũng như phù hoặc rụng tóc.

Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.

Tuyến tụy: Viêm tụy cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tăng huyết thanh amylase và lipase xuất hiện, hãy thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.
Quá mẫn cảm: Phát ban hoặc ngứa có thể xảy ra không thường xuyên. Mề đay có thể xảy ra hiếm khi. Ngừng quản trị nếu xuất hiện bất thường.
Tim mạch: Cảm giác đau đớn của ngực, đau ngực hoặc ECG bất thường (tăng ST, v.v.) có thể hiếm khi xảy ra.
Khác: Sốt có thể xảy ra không thường xuyên. Ho / khạc đờm, đau khớp, tiểu niệu, cảm giác nóng rát, đờm có máu hoặc tắc nghẽn kết mạc có thể xảy ra hiếm khi.
Nhấn vào đây để xem trang web theo dõi ADR

Thông thường những tác dụng phụ hay tác dụng không mong muốn (Adverse Drug Reaction - ADR) tác dụng ngoài ý muốn sẽ mất đi khi ngưng dùng thuốc. Nếu có những tác dụng phụ hiếm gặp mà chưa có trong tờ hướng dẫn sử dụng. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa nếu thấy nghi ngờ về các những tác dụng phụ của thuốc Ufur

Thận trọng và lưu ý

Những lưu ý và thận trọng trước khi dùng thuốc Ufur

Bệnh nhân với suy tủy xương. (Tăng nặng trầm cảm tủy xương có thể xảy ra.)
Bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)
Bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)
Bệnh nhân mắc bệnh truyền nhiễm. (Tăng nặng bệnh truyền nhiễm có thể xảy ra do hậu quả của bệnh suy tủy xương tiềm ẩn.)

Bệnh nhân mắc bệnh thủy đậu. (Bệnh hệ thống gây tử vong có thể xảy ra.)
Bệnh nhân có triệu chứng dạ dày / tá tràng. (Tăng nặng các triệu chứng có thể xảy ra.)
Bệnh nhân không dung nạp glucose. (Không dung nạp glucose có thể bị nặng thêm.)
Bệnh nhân mắc bệnh tim hoặc có tiền sử bệnh tim.
Bệnh nhân cao tuổi.

Bệnh nhân đang điều trị hóa trị hoặc xạ trị khác (Tiêu chảy, suy tủy xương hoặc các phản ứng bất lợi khác có thể bị nặng thêm).
Bệnh nhân trước đây được điều trị bằng hóa trị liệu khác.

Cảnh báo
Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc nhóm fluorouracil với thuốc kháng vi-rút, sorivudine, đã được báo cáo là gây ra chứng loạn sắc máu nghiêm trọng, gây tử vong trong một số trường hợp. Không sử dụng bất kỳ loại thuốc nhóm fluorouracil kết hợp với sorivudine.

Bởi vì có thể xảy ra rối loạn chức năng gan nghiêm trọng, chẳng hạn như viêm gan tối cấp, chức năng gan của bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra phòng thí nghiệm thường xuyên. Nếu bất thường được tìm thấy, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp ngay lập tức.

Thuốc này không nên được kết hợp với sản phẩm kết hợp kali Tegafur, Gimeracil và Oteracil vì việc sử dụng đồng thời với sản phẩm kết hợp này có thể gây ra các phản ứng bất lợi như chứng loạn sắc máu nghiêm trọng.

Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil:Liệu pháp kết hợp này được thiết kế để tăng cường độc tính tế bào của Tegafur-Uracil, và có liên quan đến các trường hợp tử vong. Liệu pháp này nên được thực hiện bởi một nhà hóa trị liệu có kinh nghiệm trong một cơ sở y tế được trang bị tốt cho các trường hợp khẩn cấp.

Liệu pháp kết hợp này có thể gây ra tiêu chảy nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và, nếu các triệu chứng đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng phát triển, ngay lập tức ngừng hóa trị và thực hiện các biện pháp thích hợp. Mất nước nên được quản lý bằng thay thế chất lỏng hoặc điều trị thích hợp khác.

Liệu pháp kết hợp này có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng bao gồm viêm gan tối cấp, hoặc suy tủy xương nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Các thông số về gan và huyết học của bệnh nhân nên được theo dõi một cách thường xuyên (ít nhất một lần một khóa học, và các xét nghiệm bổ sung trước các khóa học thứ nhất và thứ hai) cho các dấu hiệu sớm của những thiệt hại đó.

Hãy cảnh giác với vấn đề và khiếu nại báo hiệu tổn thương gan như khó chịu kèm theo chán ăn. Nếu vàng da hoặc vàng da xuất hiện, ngừng sử dụng ngay lập tức và có biện pháp thích hợp.

Những đối tượng cần lưu ý trước khi dùng thuốc Ufur : người già, phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú, trẻ em dưới 15 tuổi, người suy gan, suy thận, người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc… Hoặc đối tượng bị nhược cơ, hôn mê gan, viêm loét dạ dày

Lưu ý thời kỳ mang thai

Bà bầu mang thai uống thuốc Ufur được không?

Cân nhắc và hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc. Các thuốc dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ khi sử dụng.

Lưu ý thời kỳ cho con bú

Bà mẹ cần cân nhắc thật kỹ lợi ích và nguy cơ cho mẹ và bé. Không nên tự ý dùng thuốc khi chưa đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và chỉ dẫn của bác sĩ dể bảo vệ cho mẹ và em bé

Tương tác thuốc

Thuốc Ufur có thể tương tác với những thuốc nào?

Cần nhớ tương tác thuốc với các thuốc khác thường khá phức tạp do ảnh hưởng của nhiều thành phần có trong thuốc. Các nghiên cứu hoặc khuyến cáo thường chỉ nêu những tương tác phổ biến khi sử dụng. Chính vì vậy không tự ý áp dụng các thông tin về tương tác thuốc Ufur nếu bạn không phải là nhà nghiên cứu, bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa.

Tương tác thuốc Ufur với thực phẩm, đồ uống

Cân nhắc sử dụng chung thuốc với rượu bia, thuốc lá, đồ uống có cồn hoặc lên men. Những tác nhân có thể thay đổi thành phần có trong thuốc. Xem chi tiết trong tờ hướng dẫn sử dụng hoặc hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.

Bảo quản

Nên bảo quản thuốc Ufur như thế nào?

Đọc kỹ hướng dẫn thông tin bảo quản thuốc ghi trên bao bì và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Ufur . Kiểm tra hạn sử dụng thuốc. Khi không sử dụng thuốc cần thu gom và xử lý theo hướng dẫn của nhà sản xuất hoặc người phụ trách y khoa. Các thuốc thông thường được bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh tiếp xúc trực tiêp với ánh nắng hoặc nhiệt độ cao sẽ có thể làm chuyển hóa các thành phần trong thuốc.

Tác dụng

Tác dụng và cơ chế tác dụng thuốc Ufur

Ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng, ung thư gan (tế bào gan và di căn), vú, tử cung và ung thư buồng trứng, bàng quang và tuyến tiền liệt ung thư, người đứng đầu và cổ, da, ung thư hạch, viêm da dị ứng, viêm màng bồ đào nội sinh (phonophoresis). Thuốc mỡ: tế bào gốc loét.

Dược lý và cơ chế

Tương tác của thuốc Ufur với các hệ sinh học

Mỗi thuốc, tuỳ theo liều dùng sẽ có tác dụng sớm, đặc hiệu trên một mô, một cơ quan hay một hệ thống của cơ thể, được sử dụng để điều trị bệnh, được gọi là tác dụng chính.

Dược động học

Tác động của cơ thể đến thuốc Ufur

Động học của sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ thuốc để biết cách chọn đường đưa thuốc vào cơ thể (uống, tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch...), số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng thuốc tuỳ theo từng trường hợp (tuổi, trạng thái bệnh, trạng thái sinh lý...)

Tổng kết

Trên đây tacdungthuoc.com đã tổng hợp các thông tin cần biết về thuốc Ufur từ Dược thư Quốc Gia Việt Nam mới nhất, Thuốc biệt dược, Drugbank và các nguồn thông tin y khoa uy tín trên thế giới: Drugs, WebMD, Rxlist. Nội dung được tổng hợp lại và trình bày một cách dễ hiểu nhất để bạn nắm bắt thông tin sử dụng thuốc Ufur một cách dễ dàng. Nội dung không thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc và lời khuyên từ bác sĩ. Chúng tôi không đưa ra các lời khuyên và khuyến nghị nào cho việc dùng thuốc!

Dược thư quốc gia Việt Nam

https://www.thuocbietduoc.com.vn/thuoc-24487/ufur.aspx

Drugbank.vn

thuốc Ufur là thuốc gì

cách dùng thuốc Ufur

tác dụng thuốc Ufur

công dụng thuốc Ufur

thuốc Ufur giá bao nhiêu

liều dùng thuốc Ufur

giá bán thuốc Ufur

mua thuốc Ufur

Xem thêmThymolan Capsule
Xem thêmAnzatax

Thuốc Ufur là thuốc gì?

Thuốc Ufur là Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch - Số Visa thuốc / Số đăng ký / SĐK: VN-4809-07 được sản xuất bởi TTY Biopharm Co., Ltd - ĐÀI LOAN (TQ) Xem chi tiết

Dạng thuốc và hàm lượng thuốc Ufur?

Thuốc Ufur thành phần Tegafur, Uracil dưới dạng Viên nang. Xem chi tiết

Công dụng, liều dùng, giá bán thuốc Ufur?

Thông tin chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, tác dụng phụ và lưu ý, dược lý và cơ chế tác dụng, dược động học Thuốc Ufur Xem chi tiết

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here